Lymphocytes T

définition

Les lymphocytes T sont des cellules du système immunitaire et peuvent être trouvés dans le sang, entre autres. Le sang est composé des cellules sanguines et du plasma sanguin. Les cellules sanguines sont en outre subdivisées en érythrocytes (globules rouges), leucocytes (globules blancs) et thrombocytes (plaquettes sanguines). Les lymphocytes T font partie des globules blancs et peuvent également être subdivisés en lymphocytes T tueurs, lymphocytes T auxiliaires, lymphocytes T mémoire, lymphocytes T cytotoxiques et lymphocytes T régulateurs.
Les lymphocytes T sont également connus familièrement sous le nom de cellules T. La lettre «T» représente le site de maturation des lymphocytes T, à savoir le thymus. Il est situé dans la partie supérieure de la poitrine et est un organe important pour la défense immunitaire.Les lymphocytes T sont affectés au système immunitaire adaptatif, c'est-à-dire acquis. Cela signifie qu'ils ont besoin d'un certain temps pour pouvoir réagir aux agents pathogènes, mais par conséquent, ils peuvent le faire de manière plus ciblée et donc généralement plus efficacement que le système de défense inné.

anatomie

Les lymphocytes T sont de forme sphérique et d'une taille d'environ 7,5 micromètres. Ils consistent en un noyau cellulaire rond et légèrement échancré entouré de cytoplasme. De plus, plus de ribosomes peuvent être trouvés à l'intérieur de la cellule.

Tâches

La tâche principale des lymphocytes T est la défense immunitaire. Les lymphocytes T non activés sont répartis dans le sang et le tissu lymphatique dans tout l'organisme et contrôlent les changements non naturels dans les propres cellules du corps. De tels changements pathologiques peuvent être provoqués, par exemple, par l'invasion d'agents pathogènes ou par des mutations dans le matériel génétique. Chez l'adulte, environ 95% des lymphocytes non activés sont situés dans le thymus, la rate, les amygdales et les ganglions lymphatiques.
Si des agents pathogènes tels que des bactéries ou des virus pénètrent dans l'organisme, ils sont d'abord reconnus et liés par d'autres cellules de défense du système immunitaire. Ceux-ci comprennent les macrophages, les cellules B, les cellules dendritiques et les monocytes. Seule la connexion entre ces cellules de défense et les pathogènes déclenche une activation des lymphocytes T. Les lymphocytes T peuvent alors enfin reconnaître le pathogène et le classer comme étranger. Cependant, chaque lymphocyte T ne peut reconnaître que certains agents pathogènes. L'identification entre l'agent pathogène et les lymphocytes T a lieu via ce que l'on appelle Les molécules du CMH, qui se trouvent à la surface du pathogène et de certains composants membranaires des lymphocytes T. Si ces deux caractéristiques de surface correspondent selon le principe du verrouillage et de la clé, les lymphocytes T sont activés et peuvent réagir en conséquence aux agents pathogènes.
Cependant, les différentes sous-espèces de lymphocytes T réagissent au pathogène avec des mécanismes différents, en fonction du type de changement pathologique. La cellule T-tueuse réagit en détruisant directement les agents pathogènes, tandis que les cellules T auxiliaires attirent d'autres cellules de défense immunitaire en libérant des substances messagères, qui à leur tour sont responsables de l'élimination des agents pathogènes. Les cellules T régulatrices, en revanche, empêchent principalement les agents pathogènes de se propager à d'autres cellules endogènes. En libérant diverses enzymes, les cellules T cytotoxiques détruisent les agents pathogènes. Les cellules T mémoire ne contribuent pas directement à l'élimination des pathogènes, mais elles jouent tout de même un rôle décisif car elles stockent les propriétés des pathogènes spécifiques. Ce stockage permet à une réponse immunitaire plus rapide et plus ciblée de se produire la prochaine fois qu'il est pénétré.

En savoir plus sur le sujet sous: Organes lymphatiques

Provoque une augmentation des lymphocytes T

Les causes d'une augmentation du nombre de lymphocytes T peuvent être diverses maladies. En cas d'infection, les lymphocytes se multiplient via les mécanismes susmentionnés et, par conséquent, pénètrent de plus en plus dans la circulation sanguine. Le pourcentage de lymphocytes T peut ensuite être déterminé par des tests sanguins de laboratoire.La valeur normale des lymphocytes est comprise entre 700 et 2600 lymphocytes par microlitre et a donc une proportion de globules blancs comprise entre 17% et 49%. Sur la base des mesures de laboratoire sanguin, des conclusions peuvent alors être tirées quant à la présence d'une infection bactérienne ou virale et dans quelle mesure la formation et la libération des lymphocytes T se déroulent correctement. Les fluctuations quotidiennes du rythme sont tout à fait naturelles. Le nombre de lymphocytes est généralement légèrement plus élevé à midi et le soir, tandis que la valeur la plus faible est disponible le matin.
Les infections virales (par exemple la rubéole, la fièvre glandulaire), certaines infections bactériennes (par exemple la coqueluche, la tuberculose, la typhoïde), les infections fongiques (par exemple Pneumocystis, Candida) et divers types de cancer (par exemple la leucémie, le lymphome) peuvent augmenter le nombre de lymphocytes T. De plus, un nombre accru de lymphocytes peut être le signe d'une thyroïde hyperactive.

Causes d'une diminution des lymphocytes T

Les causes d'un nombre réduit de lymphocytes T sont souvent des maladies ou des dysfonctionnements du système immunitaire. Ceux-ci peuvent être à la fois acquis et congénitaux. Les maladies génétiquement héritées peuvent affaiblir le système immunitaire et donc la formation de lymphocytes T. Cependant, le déficit immunitaire et donc la formation réduite de lymphocytes T peuvent également être causés par des maladies infectieuses acquises (par exemple la rougeole) ou un cancer. Ceux-ci peuvent spécifiquement attaquer et détruire les lymphocytes. Ceux-ci incluent, par exemple, le SIDA ou la tuberculose. De plus, la médication d'immunosuppresseurs (par exemple, les glucocorticoïdes), le cortisol, les cytostatiques et les stéroïdes peut entraîner une diminution. Les autres causes comprennent les maladies chroniques du foie (par exemple la cirrhose du foie, l'hépatite C), les brûlures, les maladies auto-immunes, l'insuffisance rénale et l'anémie ferriprive.

La leucémie est une cause particulière d'un nombre réduit de lymphocytes T. Lorsque la maladie survient, cela conduit initialement à une augmentation des lymphocytes T. Ceci est dangereux pour l'organisme, car le nombre élevé de lymphocytes peut également attaquer les propres cellules saines de l'organisme. Lors du traitement de la leucémie par chimiothérapie et radiothérapie, des tentatives sont faites pour réduire le nombre, ce qui peut facilement amener les lymphocytes à tomber en dessous de la valeur normale.

Cellules T cytotoxiques

Les cellules T cytotoxiques sont un sous-groupe des lymphocytes T et appartiennent donc au système immunitaire acquis. Leur tâche est d'identifier les cellules infectées au sein de l'organisme et de les tuer le plus rapidement possible. Comme le reste des lymphocytes T, ils se forment dans la moelle osseuse, puis migrent vers le thymus, où ils sont finalement triés à nouveau, puis se transforment en lymphocytes T matures. Les lymphocytes T cytotoxiques sont finalement libérés dans la circulation sanguine, où ils interagissent finalement avec diverses cellules endogènes et vérifient ainsi leur état. Si la cellule est infectée ou défectueuse, les lymphocytes T cytotoxiques sont capables de s'accrocher aux molécules du CMH des cellules infectées via leurs récepteurs de cellules T de surface et en libérant Perforine (protéine) et Granzyme (enzyme protéase) tue-les.

Immunoglobulines anti-lymphocytes T humains

Les immunoglobulines anti-lymphocytes T humains sont des anticorps produits en laboratoire qui sont utilisés pour prévenir un éventuel rejet de greffe ou qui ne sont utilisés qu'après le rejet d'un organe ou de cellules souches déjà transplantées.
La raison de l'administration d'immunoglobulines anti-lymphocytes T humains est qu'il y a des complications occasionnelles avec les greffes de cellules souches. Le danger est que la greffe ne puisse plus poursuivre ses tâches réelles dans le corps étranger et attaque éventuellement le corps receveur. Les lymphocytes T jouent un rôle en ce sens qu'ils sont également introduits dans le corps du receveur par la transplantation. Les lymphocytes T implantés fonctionnent désormais de deux manières. D'une part, ils s'acquittent de leur tâche habituelle en s'attaquant aux cellules infectées présentes. D'un autre côté, ils peuvent déclencher la soi-disant «réaction de la greffe contre l'hôte», car l'organisme receveur peut les considérer comme étrangers et déclencher une réaction immunitaire contre eux.
Un médicament conçu pour prévenir ou traiter ces réactions a été recherché et trouvé dans l'immunoglobuline anti-lymphocytaire T humaine. Ce médicament est obtenu à partir de lapins.

En savoir plus sur le sujet sous: Transplantation

Activation des lymphocytes T

L'activation des lymphocytes T a lieu via une interaction entre les récepteurs des lymphocytes T, qui sont situés sur les lymphocytes, avec les antigènes appropriés des cellules étrangères ou mutées. Cependant, les récepteurs des lymphocytes T ne peuvent reconnaître les antigènes que s'ils sont présentés par des cellules dites présentatrices d'antigène.
Cependant, d'autres facteurs sont nécessaires pour une liaison stable. Il s'agit notamment des glycoprotéines (CD4 et CD8) à la surface des lymphocytes T et des protéines (MHC1 et MHC2) à la surface de la cellule présentatrice d'antigène. Il convient de noter que les cellules T auxiliaires n'ont que des récepteurs CD4, qui à leur tour ne peuvent se lier qu'aux molécules MHC2. En conséquence, les récepteurs CD8 ne peuvent se lier qu'aux molécules MHC1. Les récepteurs CD8 se trouvent principalement sur les cellules cytotoxiques, mais peuvent également être trouvés sur les cellules T tueuses ou les lymphocytes T régulateurs. Une costimulation indépendante de l'antigène est également nécessaire pour l'activation. Il est initié par des protéines de surface et provient de la même cellule présentatrice d'antigène.
Une fois que les lymphocytes T sont finalement activés, une réponse cellulaire peut se produire. Cela consiste en ce que diverses substances messagères, les interleukines, sont libérées et par conséquent des macrophages, des cellules T tueuses ou des cellules cytotoxiques sont activées. Ils sont alors capables d'éliminer les cellules étrangères au corps grâce à divers mécanismes spécifiques aux cellules. De plus, les interleukines peuvent stimuler la production d'anticorps, de sorte que davantage de personnes peuvent réagir aux agents pathogènes.

Valeurs standard

Chez les adultes, les lymphocytes T représentent généralement 70% du nombre total de lymphocytes dans le sang. Cependant, les fluctuations entre 55% et 85% sont également tout à fait dans la plage normale. Cela signifie que la valeur normale est comprise entre 390 et 2300 cellules par microlitre. Les petites fluctuations sont tout à fait naturelles. Par exemple, le nombre de lymphocytes peut augmenter en raison du stress, de l'activité physique ou de la consommation de cigarettes.

Lymphocytes T dans le cancer

Les lymphocytes T peuvent également jouer un rôle crucial dans le cancer. La tâche des lymphocytes T est de reconnaître et de détruire les cellules étrangères ou mutées. Le cancer est une maladie dans laquelle les propres cellules du corps se multiplient de manière maligne et incontrôlée. Le problème avec le cancer est que les lymphocytes T ne considèrent pas les cellules tumorales comme étrangères, mais comme endogènes et sont donc tolérées par le système immunitaire. Les lymphocytes T ne peuvent pas reconnaître les cellules cancéreuses mutées et ne peuvent donc pas les combattre. Les dernières recherches ont maintenant mis au point des récepteurs dits CAR-T qui peuvent se lier spécifiquement aux cellules cancéreuses. Ces récepteurs devraient à terme permettre aux lymphocytes T de reconnaître les cellules cancéreuses.

En savoir plus sur le sujet sous: Cancer

Lymphocytes T dans la sclérose en plaques

La sclérose en plaques est une maladie qui affecte le système nerveux. La cause de la sclérose en plaques est une maladie auto-immune dans laquelle il existe un dérèglement du système immunitaire. Les cellules T ainsi que les cellules B jouent un rôle à cet égard. En plus des cellules T, les cellules B représentent d'autres cellules du système immunitaire de l'organisme. Dans la sclérose en plaques, les cellules T et B attaquent par erreur les cellules entourant les fibres nerveuses, la gaine de myéline. La gaine de myéline est responsable de la transmission nerveuse rapide des informations. S'ils sont endommagés, la réexpédition est aggravée ou, si nécessaire, même complètement empêchée.