Faiblesse musculaire

introduction

La faiblesse musculaire (myasthénie ou myasthénie) est une condition dans laquelle les muscles ne correspondent pas à leur état de performance réellement normal, ce qui signifie que certains mouvements ne peuvent pas être exécutés ou ne peuvent pas être exécutés avec toute la force.

La faiblesse musculaire peut varier en gravité et aller d'une légère sensation de faiblesse à une paralysie manifeste.
Il existe diverses raisons à la faiblesse musculaire, dont les plus courantes sont de nature totalement inoffensive. Cependant, une faiblesse musculaire peut également être le signe d'une maladie grave et doit donc être clarifiée par un médecin.

Les causes les plus courantes de faiblesse musculaire sont brièvement expliquées ici.

Causes simples et indépendantes de la maladie de la faiblesse musculaire

Une simple faiblesse musculaire est une faiblesse musculaire qui survient seule, c'est-à-dire pas dans le cadre d'une autre maladie. C'est la forme la plus inoffensive et est principalement causée par une mauvaise alimentation, souvent liée à un manque d'exercice. Si la nourriture manque de minéraux ou de vitamines importants, cela peut devenir perceptible sous forme de muscles faibles, souvent accompagnés d'une sensation générale de fatigue.
Pour que les muscles fonctionnent correctement, le fer et le magnésium sont particulièrement importants. Après un effort physique considérable, une faiblesse musculaire à court terme peut également survenir, ce qui est alors tout à fait naturel. Également comme effet secondaire d'une infection pseudo-grippale, une faiblesse et des douleurs musculaires peuvent survenir.
Des faiblesses musculaires peuvent également survenir dans le cadre de situations stressantes ou d'exigences excessives.
Les faiblesses musculaires psychosomatiques sont basées sur une cause non organique, c'est-à-dire que les personnes touchées sont en bonne santé physique mais souffrent toujours de plaintes.
La prise de certains médicaments peut également affaiblir les muscles.
Après une opération à la hanche ou après l'insertion d'une articulation artificielle de la hanche, une faiblesse musculaire temporaire peut également survenir en postopératoire.

Faiblesse musculaire due à un manque de vitamines

Une carence en vitamines peut entraîner une légère forme de faiblesse musculaire, souvent associée à de la fatigue. Les vitamines pertinentes, dont la carence peut entraîner une faiblesse musculaire, sont, par exemple, les vitamines B12, B1, C, D et E.
La vitamine B12, également connue sous le nom de «cobalamine» ou «facteur extrinsèque» en médecine, se trouve dans les aliments tels que le poisson, la viande, les œufs et les produits laitiers.
La vitamine D est la seule vitamine que les humains peuvent produire eux-mêmes, mais certaines conditions préalables doivent être remplies ou des conditions appropriées existent pour que la production soit également possible. Par exemple, la lumière du soleil est capable de convertir un précurseur à travers la peau. Par conséquent, en particulier en hiver ou dans les pays à faible exposition aux UV, beaucoup ont une carence en vitamine D.
Cependant, les causes exactes et individuelles de la carence en vitamines respective sont à nouveau très variables. La raison la plus courante, cependant, est généralement une alimentation incorrecte et déséquilibrée pauvre en vitamines.
Néanmoins, il existe également des groupes à risque ou certaines circonstances telles que la grossesse ou le stress qui rendent les personnes touchées plus sensibles à une carence en vitamines, de sorte qu'une faiblesse musculaire est plus probable. En général, la carence en vitamines respective peut être compensée par une thérapie purement symptomatique, c'est-à-dire l'administration de la vitamine manquante. Le corps est capable de récupérer relativement rapidement et bien d'une carence en vitamines.
En plus des vitamines, les deux nutriments fer et magnésium jouent également un rôle décisif dans le développement de la faiblesse musculaire. Une alimentation équilibrée doit donc toujours être observée à titre préventif.

Faiblesse musculaire après l'exercice

Les faiblesses musculaires qui surviennent après l'exercice sont tout à fait normales une fois que les muscles ont été utilisés correctement et ne devraient pas être une source de préoccupation.
Lorsque les muscles travaillent, ils consomment de l'énergie.
Avec un niveau de stress et d'intensité élevé, le corps produit du lactate en plus de l'énergie dans des conditions anaérobies, c'est-à-dire sans présence d'oxygène. Si le dernier produit métabolique mentionné s'accumule dans les muscles qui travaillent, il devient trop acide. C'est le moment où survient la sensation de ne plus avoir de force et une faiblesse musculaire temporaire. Dès que le lactate a été à nouveau métabolisé à l'aide d'oxygène après l'exercice, la faiblesse musculaire disparaît.
De plus, les nouvelles exigences d'entraînement en termes d'intensité et de mouvements entraînent souvent des contractions musculaires dans les muscles stressés après les premières fois, avec une sensation de faiblesse musculaire qui en découle. À moins que les muscles ne soient obstinément endoloris, la faiblesse musculaire disparaît assez rapidement.
Sur le plan thérapeutique, il existe des approches simples pour réduire les contractions musculaires et la faiblesse musculaire associée ou la faiblesse musculaire uniquement après l'exercice. Une alimentation équilibrée et riche en vitamines comprenant un apport suffisant en magnésium ainsi qu'un programme d'entraînement varié et des exercices d'échauffement et d'étirement efficaces servent également de mesure préventive contre les contractions musculaires et la faiblesse.
En ce qui concerne le lactate, un produit métabolique, une analyse exacte du lactate peut être effectuée pour optimiser les performances, grâce à laquelle sa propre limite de performance individuelle peut être déterminée.

Quels médicaments peuvent provoquer une faiblesse musculaire?

Il existe en fait quelques médicaments en médecine qui peuvent provoquer une faiblesse musculaire.
Une telle faiblesse musculaire induite par les médicaments peut être déclenchée par la prise des médicaments D-pénicillamine et chloroquine.
La D-pénicillamine joue un rôle dans la thérapie des rhumatismes et dans le traitement des intoxications aux métaux lourds, la chloroquine également dans le traitement de certaines maladies rhumatismales, mais aussi dans la prévention et le traitement du paludisme.
En cas de faiblesse musculaire, le médicament doit être arrêté en consultation avec le médecin. Dans le cadre d'une corticothérapie à long terme, une faiblesse musculaire peut également se développer, souvent accompagnée d'autres symptômes.

Faiblesse musculaire due à la cortisone

La faiblesse musculaire est l'un des effets secondaires possibles dans le cadre d'un traitement médicamenteux à long terme par cortisone. Dans les cas extrêmes, la faiblesse musculaire peut évoluer vers une atrophie musculaire, c'est-à-dire une fonte musculaire.
En général, la faiblesse musculaire ne survient pas isolément pendant le traitement à la cortisone, mais s'accompagne d'autres symptômes. Ceux-ci incluent, par exemple, l'affaiblissement du système immunitaire, des saignements cutanés, des œdèmes et des épisodes dépressifs. Il existe également des contre-indications à l'utilisation de la cortisone. Ces contre-indications doivent être clarifiées avant de prendre.
Cependant, s'il existe des effets secondaires lors de la prise de cortisone, tels qu'une faiblesse musculaire, le médicament doit être arrêté après consultation du médecin prescripteur.

Faiblesse musculaire psychosomatique

Psychosomatique signifie qu'il n'y a pas de déclencheur lié à un organe pour l'apparition d'une faiblesse musculaire, mais que les plaintes sont basées sur des problèmes mentaux ou du stress.
Un examen détaillé de sa propre santé ou de ses propres maladies au-delà d'un niveau naturel peut provoquer l'apparition de faiblesses musculaires psychosomatiques. Les faiblesses musculaires fondées sur des raisons psychosomatiques sont également étroitement liées aux faiblesses musculaires causées par le stress, car il s'agit également d'une situation stressante. La dépression augmente également le risque de paralysie musculaire psychosomatique. Sans aucun lien organique, les personnes atteintes se plaignent de symptômes dits «pseudo-neurologiques» tels que des faiblesses musculaires, mais aussi des symptômes de paralysie ou de sensations anormales.
Diagnostiquer une paralysie musculaire psychosomatique en tant que telle est souvent très difficile et prend du temps, car toutes les causes organiques possibles doivent d'abord être exclues et les personnes touchées ne montrent souvent aucune idée de la maladie ou n'acceptent pas que la paralysie musculaire provienne de la psyché.

Faiblesse musculaire due au stress

Lorsque le stress est mentionné comme un déclencheur de faiblesse musculaire, on parle de détresse, c'est-à-dire de stress négatif.
Le stress sous forme de stress physique, émotionnel ou lié à la maladie sur l'organisme physique peut entraîner une carence en vitamines. Cela entraîne à son tour une faiblesse musculaire. La raison en est une dégradation accrue des vitamines par le corps, car elles sont plus nécessaires dans un état stressant.
Il existe un lien très particulier entre le stress, la carence en vitamines et la faiblesse musculaire, par exemple dans le cas de la vitamine C et de la carnitine. La vitamine C est impliquée dans la synthèse de la carnitine, le composé chimique de deux acides aminés. Une production insuffisante due à une carence en vitamines peut à son tour entraîner des troubles du métabolisme musculaire, c'est-à-dire une faiblesse musculaire.

Faiblesse musculaire après une arthroplastie de la hanche

Immédiatement après une chirurgie de remplacement de la hanche, c'est-à-dire après l'insertion d'une endoprothèse totale dans l'articulation de la hanche, les faiblesses musculaires de la région de la hanche sont tout à fait normales et inoffensives. Après tout, l'opération est une procédure invasive dans laquelle les muscles sont exposés à d'énormes forces de traction et de tension afin que le chirurgien puisse facilement atteindre l'articulation de la hanche à opérer.
La faiblesse musculaire traduit donc une sorte de phase de régénération. La faiblesse musculaire initiale s'accompagne souvent de douleurs causées par la plaie sur l'articulation opérée.
La faiblesse musculaire régresse généralement après un court laps de temps. Afin de renforcer les muscles, la physiothérapie est généralement commandée après l'opération. Cependant, si la faiblesse musculaire ne s'améliore pas de manière significative au cours de la poursuite de la guérison, il doit être exclu que les structures nerveuses aient été blessées pendant la procédure chirurgicale. Cela peut être vérifié à l'aide de mesures de diagnostic spéciales et traité en conséquence si nécessaire.

Quelles sont les causes de la faiblesse musculaire des jambes?

Les faiblesses musculaires se manifestent généralement principalement dans les extrémités, c'est-à-dire également dans les jambes, et n'affectent que les muscles de la respiration ou de la déglutition à un moment ultérieur.
Il existe un certain nombre de maladies spécifiques aux muscles qui affaiblissent les muscles des jambes.
Ceux-ci incluent la myasthénie grave, la sclérose en plaques, le botulisme, les atrophies musculaires de la colonne vertébrale, la dystrophie musculaire de Duchenne dans l'enfance et la sclérose latérale amyotrophique dans la vieillesse.
Une autre cause de faiblesse musculaire dans les jambes est la hernie discale. Selon la gravité et l'emplacement dans la région vertébrale lombaire ou sacrée, certains groupes musculaires de la jambe peuvent être affectés. Dans le cas d'une compression nerveuse, par exemple dans le cadre d'une hernie discale, en plus de l'inconfort initial tel qu'un engourdissement et une sensation de picotement, des faiblesses musculaires et même une paralysie musculaire peuvent survenir.
Les disques intervertébraux entre les vertèbres L4, L5 et S1 sont souvent atteints.
Dans le cas d'un syndrome L4, un affaiblissement musculaire peut être reconnu par une réduction de l'extension du genou, dans le cas des syndromes L5 et S1 par une réduction du soulèvement du pied et du pied tombant.
En plus des déclencheurs mentionnés ci-dessus, les maladies générales qui ne sont pas directement liées aux muscles des jambes peuvent également y déclencher une faiblesse musculaire.
Ceux-ci comprennent, par exemple, la dépression, les troubles métaboliques tels qu'une thyroïde sous-active, l'anémie ou des maladies infectieuses. Il est important que les personnes touchées fassent l'objet d'un examen neurologique en cas de faiblesse musculaire à long terme afin de pouvoir exclure des maladies graves.

Quelles sont les causes de la faiblesse musculaire des bras?

Comme pour la faiblesse musculaire des jambes, les bras, faisant partie des extrémités, sont un lieu commun de manifestation.
Un affaiblissement des muscles du bras déclenché par la colonne vertébrale peut résulter d'une hernie discale au niveau vertébral C5-C8. Ici, par exemple, le biceps ne peut plus être suffisamment innervé dans le cadre d'un syndrome C6, ce qui entraîne son affaiblissement et donc un affaiblissement de la flexion du bras.
Sinon, diverses maladies générales telles qu'une thyroïde sous-active, une carence en vitamines ou le stress peuvent provoquer une faiblesse musculaire.
Les maladies qui affectent spécifiquement les muscles, telles que l'atrophie musculaire spinale, la myasthénie grave, la sclérose en plaques ou la sclérose latérale amyotrophique, doivent également être mentionnées ici.
Un nouvel aspect comme raison d'un affaiblissement des muscles des bras est l'AVC. En raison d'un apport insuffisant de certaines zones cérébrales en oxygène en cas d'hémorragie cérébrale ou de blocage des vaisseaux sanguins, c'est-à-dire une thrombose ou une embolie, diverses fonctions et structures peuvent être affectées. Si l'AVC survient dans une zone qui représente le bras, les muscles du bras peuvent s'affaiblir ou même devenir paralysés. En général, les faiblesses musculaires persistantes des bras ont certainement besoin d'être clarifiées.

Maladies de base comme cause de faiblesse musculaire

Diverses maladies peuvent être associées à une faiblesse musculaire, notamment:

• Disques herniés
• Inflammation musculaire (Myosite)
• Troubles circulatoires
• la maladie auto-immune myasthénie grave
• Inflammation des nerfs
• botulisme
  Empoisonnement par la toxine botulique, qui peut pénétrer dans l'organisme par le biais d'aliments avariés, par exemple
• Maladie artérielle
• Diabète sucré
• Maladies métaboliques (en particulier troubles thyroïdiens)
• cancers malins
• la maladie de Parkinson
• accident vasculaire cérébral
• Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Dysfonctionnement thyroïdien comme cause de faiblesse musculaire

À première vue, il peut sembler étonnant au profane si la cause de sa propre faiblesse musculaire est la glande thyroïde.
Cependant, la glande thyroïde est un organe qui tord de nombreux contrôles métaboliques et est responsable de la croissance de notre corps.
Le sur- ou sous-fonctionnement de la thyroïde peut donc déséquilibrer l'organisme et déclencher une grande variété de plaintes.
Dans le cas d'une thyroïde sous-active, c'est-à-dire l'hypothyroïdie, cela inclut une faiblesse musculaire en plus de nombreux autres symptômes. L'hypothyroïdie symptomatique doit donc toujours être traitée.

En savoir plus sur le sujet: Symptômes de l'hypothyroïdie

Une perturbation de la fonction thyroïdienne peut également être très pertinente chez le nouveau-né. Une soi-disant «hypothyroïdie congénitale», c'est-à-dire une insuffisance thyroïdienne congénitale, doit être clarifiée dans le cadre du dépistage néonatal. Immédiatement après la naissance, cela peut entraîner une baisse de la température corporelle (hypothermie), une faiblesse musculaire (hypotonie musculaire), une paresse à boire, de la constipation et bien plus encore. Non reconnu et non traité, un tel sous-fonctionnement chez l'enfant peut avoir des conséquences graves telles qu'un retard mental en plus d'une faiblesse musculaire.
En général, les valeurs thyroïdiennes doivent être vérifiées en cas de symptômes généraux d'épuisement et de faiblesse musculaire. L'hypothyroïdie et la faiblesse musculaire associée peuvent être traitées très facilement en prenant simplement les hormones thyroïdiennes déficientes.

dystrophie musculaire

La fonte musculaire (dystrophie musculaire) est une maladie héréditaire. Il existe différents types de dystrophie musculaire. Ce qu'ils ont en commun, c'est qu'une carence en une protéine appelée dystrophine, qui est très importante pour le bon fonctionnement musculaire, conduit à une fonte musculaire progressive.

Dans le type Duchenne, cette protéine est totalement absente, dans le type Becker elle n'est tout simplement pas suffisamment disponible. En conséquence, le type de Duchenne est associé au tableau clinique plus sévère, la maladie devient perceptible plus tôt, se caractérise par une progression plus rapide de la paralysie et confine les personnes atteintes à un fauteuil roulant à un stade précoce. Les patients atteints de dystrophies musculaires meurent généralement d'une défaillance des muscles respiratoires à un moment donné.

accident vasculaire cérébral

Un accident vasculaire cérébral survient lorsqu'une certaine zone du cerveau n'est plus suffisamment alimentée en oxygène et ne fonctionne donc plus correctement. Cela peut se produire dans le cadre d'une hémorragie cérébrale ou d'un blocage d'un vaisseau cérébral (thrombose, embolie). Si la zone du cerveau responsable du contrôle des muscles est affectée, l'AVC peut se manifester sous la forme d'une faiblesse musculaire ou même d'une paralysie complète. Ces symptômes apparaissent du côté opposé de l'hémisphère affecté.

En savoir plus sur le sujet sur: Signes d'un accident vasculaire cérébral

Sclérose en plaques (SEP)

La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux. La première manifestation de cette maladie survient principalement chez le jeune adulte sans cause apparente. Elle se caractérise par le fait que les gaines médullaires des fibres nerveuses périssent. Cependant, ceux-ci sont absolument nécessaires pour permettre la transmission rapide des impulsions le long des fibres nerveuses. Selon les fibres nerveuses affectées par le rétrécissement des gaines médullaires, les patients peuvent avoir des troubles moteurs ou de sensibilité.

Symptômes concomitants

Une faiblesse musculaire isolée est rare. Beaucoup plus souvent, en plus de la faiblesse musculaire, des contractions musculaires et de l'altération de la conscience qui en résulte, des troubles de la marche, de la déglutition, de la vision et de la parole se produisent.
Dans le cas de causes insignifiantes comme une carence en magnésium, la faiblesse musculaire s'accompagne également de crampes musculaires.
En général, les symptômes qui accompagnent la faiblesse musculaire sont toujours liés à la maladie réelle ou au déclencheur. Par conséquent, un très large éventail de symptômes d'accompagnement peut survenir.
Un premier exemple est une thyroïde sous-active (= hypothyroïdie). La faiblesse musculaire n'est que l'un des nombreux symptômes ici. Des symptômes tels que la prise de poids, la constipation, une fréquence cardiaque lente (bradycardie) et l'apathie sont également fréquents. Le corps est pour ainsi dire ralenti et étranglé dans son activité et ses performances à bien des égards.
De plus, ce que l'on appelle la «myasthénie néonatale», c'est-à-dire la faiblesse musculaire du nouveau-né due à une maladie auto-immune, peut également entraîner une faible aspiration, des paupières tombantes et une respiration insuffisante.
Enfin, les symptômes d'accompagnement dans le cadre d'une thérapie à la cortisone à long terme sont mentionnés à titre d'exemple. La cortisone est un médicament qui a de nombreux effets secondaires, de sorte qu'en plus de la faiblesse musculaire, des symptômes tels que le glaucome (= étoile verte), des palpitations et une inhibition de la croissance chez l'enfant peuvent survenir. Le système immunitaire est également affaibli par la cortisone, ce qui a des conséquences correspondantes. À un âge avancé, la cortisone affecte non seulement les muscles mais également la stabilité osseuse, ce qui rend l'ostéoporose plus probable.

Faiblesse musculaire et contractions

Toutes les contractions musculaires ne sont pas identiques. Ils offrent une grande variété de causes possibles de contractions parfois inoffensives, mais aussi de maladies graves.
Le facteur décisif est l'intensité des contractions musculaires, mais aussi la fréquence, c'est-à-dire si les contractions musculaires se produisent à intervalles réguliers ou plutôt sporadiquement. En fonction de la quantité de tissu musculaire impliquée dans la secousse, elle est non seulement perceptible pour les personnes touchées, mais également reconnaissable comme mouvement pour les étrangers.
Des contractions musculaires bénignes surviennent, par exemple, souvent dans les phases stressantes de la vie, avec hypoglycémie, carence en magnésium ou comme effets secondaires des médicaments. Ces contractions musculaires ne sont inconfortables que pour le moment et disparaissent dès que les facteurs déclenchants sont réduits ou éliminés. La faiblesse musculaire ne se produit pas dans ce contexte.
La combinaison de contractions et d'affaiblissements musculaires ou d'une faiblesse de certains muscles après les contractions peut faire partie de maladies graves. Un exemple est la sclérose latérale amyotrophique, une maladie nerveuse dégénérative dans laquelle des contractions musculaires surviennent initialement. Au cours de l'évolution de la maladie, il existe principalement des faiblesses musculaires causées par une fonte musculaire, qui peuvent continuer jusqu'à la paralysie. Les contractions musculaires doivent être clarifiées par un médecin si elles persistent pendant une longue période sans aucun lien banal tel que le stress ou une tension extrême.

Diagnostic

À la Cause de la faiblesse musculaire Être en mesure de déterminer en est d'abord une pour le médecin étude détaillée des antécédents médicaux (Anamnèse) important. Les questions qui peuvent être utiles pour établir un diagnostic sont les suivantes: depuis quand la faiblesse musculaire existe, lesquelles Muscles il s'agit de savoir s'il y a eu un certain événement (comme un accident) qui a immédiatement précédé la faiblesse musculaire, s'il y a d'autres plaintes (par exemple Troubles sensoriels), qu'il Médicament qui sont prises régulièrement et si le patient a des conditions préexistantes connues (telles que Diabète sucré, Sclérose en plaques ou autre).

Suite à l'anamnèse, le médecin va examens complémentaires en fonction du soupçon effectuer. Car un est un examen physique de grande importance. Voici exactement ça force existante vérifié dans les muscles pour tous ceux existants Troubles sensoriels voulu et Réflexes sont vérifiés. De plus, un test sanguin peut être utile pour beaucoup. Des méthodes d'examen plus spécifiques trouvent leur justification dans une hypothèse justifiée de certaines maladies. D'une part, cela inclut les procédures d'imagerie telles que Tomodensitométrie (CT) ou le Imagerie par résonance magnétique (IRM), prise de tissu musculaire (biopsies musculaires) Électromyographie (EMG), un examen de l'eau cérébrale (par ponction du LCR), l'électroneurographie (ENG) ou le Électroencéphalographie (EEG). De plus, il peut être judicieux d'effectuer un test génétique ou de faire examiner par un spécialiste, par exemple un Médecin ORL ou une Ophtalmologiste.

thérapie

le Traitement de la faiblesse musculaire dépend de sa cause. Tous les deux formes simples il suffit généralement d'aller à un alimentation équilibrée faire attention à cela si nécessaire vitamine- ou pour enrichir des compléments nutritifs (généralement du magnésium ou du fer). Si une faiblesse musculaire est survenue dans le cadre d'une simple infection, elle guérira sans traitement dès que l'infection disparaîtra.

Cependant, si un maladie neurologique la faiblesse musculaire causée, il en est souvent thérapie extensive, parfois à vie nécessaire. Avec certaines des maladies comme ça Sclérose en plaques la faiblesse musculaire peut alors pas guérir complètement, mais au moins s'améliorer en termes de symptômes. En plus des mesures spécifiques basées sur la maladie en question, il existe des faiblesses musculaires causées par la maladie traitements généraux comme le physiothérapie, thérapie physique et thérapies physiques (Massages, traitements électriques, bains alternatifs et d'exercice et traitements thermiques) sont utilisés.

Prévenir on peut malheureusement la faiblesse musculaire seulement sous sa forme simple. Il suffit de cliquer sur un alimentation saine et équilibrée riche en minéraux et vitamines et exercice régulier déraper. Puisqu'aucune cause n'est connue ou que des erreurs génétiques sont responsables des maladies associées à la faiblesse musculaire, on peut malheureusement ne rien faire pour les empêcher.

Durée de la faiblesse musculaire

La durée de la faiblesse musculaire ne peut être définie en général, car elle varie individuellement en fonction de la cause.
La faiblesse musculaire peut être traitée le plus rapidement en cas de carence en vitamines ou en cas de stress physique et psychologique sévère. Mais de nombreux autres déclencheurs provoquent également une faiblesse musculaire qui n'est que temporaire.
Avec un traitement correct, la faiblesse musculaire peut disparaître après quelques jours à quelques semaines. Tant qu'une maladie non pire, en partie héréditaire, pourrait être à l'origine de la faiblesse musculaire, cette faiblesse est généralement réversible et donc relativement inoffensive.
Sinon, la faiblesse musculaire peut durer toute la vie et même s'aggraver avec le temps et finalement être la cause du décès.

prévoir

Le pronostic de la faiblesse musculaire ne peut être établi qu'en fonction de sa gravité et de sa cause. Les causes réversibles comme une carence en vitamines, le stress ou certains médicaments ont un bon pronostic.
La faiblesse musculaire induite par le médicament, par exemple, est très inoffensive et diminue généralement rapidement après l'arrêt du médicament. Cependant, il existe également quelques maladies avec un pronostic plutôt mauvais.
Dans le cas spécifique de la sclérose latérale amyotrophique (= SLA), par exemple, le pronostic est très mauvais, car cette maladie nerveuse dégénérative conduit in fine le patient à être incapable de respirer en raison d'une excursion respiratoire inadéquate causée par des muscles respiratoires affaiblis. Au moment du diagnostic, la durée moyenne de survie n'est généralement que de 2 à 5 ans. Seuls 10% vivent plus de 10 ans dans des cas exceptionnels.
Le pronostic exact ne peut donc être établi que si un tableau clinique clair de la faiblesse musculaire a été diagnostiqué. En raison des prévisions parfois médiocres, aucune prévision prématurée ne doit être faite.

Faiblesse musculaire chez le bébé

Reconnaître et diagnostiquer correctement la faiblesse musculaire chez les bébés est assez difficile. Avant l'âge de 6 mois, il n'est guère possible de reconnaître une faiblesse musculaire importante.
Un premier indice peut être que le bébé est incapable de se retourner sur le ventre ou qu'il est très sollicité pour téter le sein.
Un retard dans l'apprentissage de l'exploration peut également être considéré comme le premier signe. Une évaluation médicale de la faiblesse musculaire est ici très importante, car il existe des maladies musculaires ou nerveuses qui peuvent être héritées et / ou survenir à un âge précoce.
Le terme «bébé disquette», signifiant un enfant «flasque», définit le phénomène d'un tonus musculaire flasque de tout le corps, qui est automatiquement associé à une faiblesse musculaire. Les causes d'une telle réduction du tonus musculaire sont très diverses. Par conséquent, la survenue d'une faiblesse musculaire notable doit être clarifiée, car un certain nombre de causes nécessitant un traitement sont en question.
Chez les bébés, ce qu'on appelle la «myasthénie néonatale» ou «l'hypothyroïdie congénitale» peut déclencher une faiblesse musculaire. La première maladie mentionnée est une maladie auto-immune qui s'accompagne de la formation d'auto-anticorps, qui à son tour empêche la transmission de l'excitation nécessaire à l'activité musculaire.
«L'hypothyroïdie congénitale», c'est-à-dire la fonction thyroïdienne, est une maladie grave de la petite enfance, car elle peut, dans le pire des cas, entraîner un retard mental. La faiblesse musculaire initialement manifestée est un symptôme relativement inoffensif, mais devrait être le premier signe à attirer l'attention.
De plus, des maladies génétiques avec le symptôme d'une faiblesse musculaire se manifestent déjà chez le bébé. Le syndrome de Prader-Willi ou le syndrome de Down plus connu ou la trisomie 21 doivent être mentionnés ici, par exemple.
En règle générale, un traitement physiothérapeutique précoce de la faiblesse musculaire peut être très utile et efficace dans certains cas à un âge précoce. En fonction de la maladie, d'autres mesures thérapeutiques peuvent être indiquées.

Faiblesse musculaire chez l'enfant

En médecine, il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles la faiblesse musculaire se développe pendant l'enfance.
Les causes peuvent être une alimentation déséquilibrée entraînant une carence en vitamines, une faiblesse musculaire d'origine médicamenteuse ou une hypoglycémie.
Des maladies graves, dont certaines sont génétiques, peuvent également être responsables d'une faiblesse musculaire. Bien que la myasthénie congénitale puisse déjà survenir chez le bébé, elle peut également se développer au cours du développement de l'enfant.
La même chose s'applique à une thyroïde sous-active. Il convient également de mentionner les «dystrophies musculaires congénitales», qui sont des maladies musculaires héréditaires.
Le type Duchenne du groupe des dystrophies musculaires se manifeste généralement entre la 3e et la 5e année de vie et est basé sur une mutation d'une protéine musculaire. La faiblesse musculaire peut alors s'expliquer par une détérioration des muscles. Tout d'abord, des signes de paralysie et une légère atrophie musculaire, en particulier dans la région pelvienne, mais plus tard également au niveau des épaules et des extrémités, qui s'accompagne d'un affaiblissement des muscles correspondants.
De plus, des formes d'atrophie musculaire spinale à différents âges peuvent être responsables d'une faiblesse musculaire. Une forme précoce, dite «forme infantile» ou «Werding-Hoffmann», survient avant la première année de vie et a un pronostic très mauvais avec une durée moyenne de survie de 1,5 an. En revanche, une «forme juvénile» qui se manifeste plus tard, également appelée «Kugelberg Welander», a une espérance de vie à peine limitative.
Comme pour le bébé, les faiblesses musculaires de l'enfant doivent absolument être clarifiées par un médecin afin que des mesures appropriées puissent être prises en cas d'éventuelles maladies traitables.