Médecine Interne

Le cancer du côlon est-il héréditaire?

introduction

Le cancer du côlon est l'un des cancers les plus répandus chez les adultes. D'une part, il représente un grand danger, d'autre part, les programmes de prévention et les options de traitement pour cette maladie sont prometteurs.
Le cancer colorectal est diagnostiqué chez la plupart des personnes à un âge avancé. Il n'est pas rare qu'il soit à un stade avancé à ce stade. Cependant, une petite proportion de cancer du côlon peut être attribuée à des anomalies génétiques héréditaires ou à des prédispositions familiales. Dans ces cas, on peut s'attendre à un âge d'apparition plus précoce, de sorte que les examens préventifs doivent être commencés plus tôt.

Maladies héréditaires avec un risque plus élevé de cancer du côlon

Lorsqu'on parle de cancer héréditaire, il faut faire une distinction entre les défauts génétiques manifestes et la prédisposition familiale.
Ce dernier n'est associé qu'à un risque légèrement accru de cancer du côlon et ne doit pas nécessairement être génétique. Des facteurs de risque individuels tels que l'obésité et le tabagisme peuvent également être responsables d'une partie de l'accumulation familiale.
Les mutations génétiques telles que le syndrome de Lynch ou la polypose adénomateuse familiale sont appelées héritage réel. Avec ces syndromes, il existe un risque extrêmement élevé de développer un cancer du côlon au cours de la vie.

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C'est combien de pour cent sont hérités

Les mutations génétiques qui peuvent provoquer le cancer du côlon sont relativement rares. Même si le taux de cancer du côlon dans l'une des maladies génétiques est extrêmement élevé, seul un maximum de 5% des cancers du côlon peut être attribué à un tel syndrome.
Environ 70% des personnes touchées développent un cancer du côlon. Cependant, d'autres cancers peuvent également apparaître favorisés par les syndromes héréditaires. Le cancer de l'utérus survient dans jusqu'à 50% des cas, et plus rarement un cancer gastrique ou ovarien. Dans le cas du syndrome FAP, qui est associé à plusieurs polypes du côlon, il existe même un risque de cancer du côlon de presque 100%. Tôt ou tard, toutes les personnes touchées développeraient des tumeurs malignes à partir des nombreux polypes si elles n'étaient pas traitées.

Vous pouvez trouver plus d'informations sur l'hérédité du cancer du côlon sur notre site Web: Quelles sont les causes du cancer du côlon?

Avec ces types de tumeurs, j'ai aussi un risque de cancer du côlon

Les soi-disant polypes jouent un rôle important dans le développement du cancer du côlon. Ils sont également connus sous le nom d'adénomes et sont initialement des excroissances bénignes de la muqueuse intestinale.
Les ulcères de la muqueuse à croissance rapide peuvent évoluer à court ou à long terme et se transformer en ulcères cancéreux malins. Dans les syndromes tumoraux héréditaires également, des défauts génétiques peuvent conduire à la croissance des polypes. Le syndrome dit FAP est associé au fait que de nombreuses tumeurs bénignes se développent à un jeune âge, de sorte que le risque de développer un cancer malin plus tard est de près de 100%.

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Comment puis-je savoir si j'ai un risque génétique de cancer du côlon?

Il est extrêmement important de découvrir une anomalie génétique potentielle associée à des risques élevés de cancer héréditaire du côlon à un jeune âge.
Si un parent est déjà atteint d'un syndrome de tumeur héréditaire, il y a 50% de chances qu'il soit transmis à l'enfant. Si un tel soupçon existe, un test génétique urgent et un conseil complet de la personne concernée et de toute la famille doivent être effectués. Un tel test génétique peut être effectué volontairement. Aujourd'hui, de nombreux syndromes causaux peuvent déjà être diagnostiqués, mais avec des résultats négatifs, il reste un risque résiduel d'un syndrome non identifié. Des tests réguliers doivent être effectués à de longs intervalles, surtout si l'un des parents est déjà atteint.

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Que puis-je faire pour éviter que le cancer héréditaire du côlon ne se déclare?

De nombreuses procédures de test et des examens réguliers sont proposés pour prévenir les syndromes de cancer héréditaire du côlon.
Les syndromes connus les plus importants peuvent provoquer les premiers changements dans l'enfance. Le syndrome FAP, par exemple, peut être accompagné de polypes à partir de 12 ans. En fonction du risque individuel, un plan de prévention détaillé doit être élaboré avec les médecins. L'outil de diagnostic le plus important est la coloscopie, une procédure de sédation relativement inoffensive qui peut être réalisée en ambulatoire en quelques minutes. Afin d'être en mesure de fournir des soins préventifs efficaces et de reconnaître les stades précoces du cancer, des coloscopies doivent être effectuées chaque année à partir de la fin de l'adolescence et du début de l'âge adulte.

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