PLAQUE D'EXTRéMITé MOTORISéE

construction

La plaque d'extrémité du moteur devient généralement trois parties dénombré:

le Bouton de fin la fibre nerveuse, qui est une expansion à l'extrémité de l'axone de cette fibre, ou la membrane présente ici, qui est également appelée membrane présynaptique (= membrane située devant la synapse),

la partie opposée de la membrane de la cellule fibreuse musculaire, laquelle membrane postsynaptique (= Membrane après la synapse) appelle et

du fente synaptiquesitué entre les deux membranes.

Un processus d'excitation

Lorsqu'un Potentiel d'action atteint le bouton de fin de la cellule nerveuse, ce bouton de fin s'ouvre dans la membrane canaux calciques voltage-dépendants. Le puis coulant dans la cellule Ions calcium se lier petites vésicules (Vésicule) qui sont dans le cytoplasme et ceux avec le Tissu émetteur (Émetteur) Acétylcholine sont remplis. Parce que les ions calcium sont maintenant liés aux vésicules, ceux-ci sont amenés à vers la membrane présynaptique bouger et fusionner avec lui. Ce processus est sous le nom Exocytose connu et a pour conséquence que le contenu des vésicules, c'est-à-dire dans ce cas l'acétylcholine, est vidé vers l'extérieur. C'est maintenant dans la fente synaptique.

La membrane postsynaptique est associée à une variété de Récepteurs Pour ça Neurotransmetteurs équipé.
Ces récepteurs sont connus sous le nom de ionotropepuisqu'ils sont avec un Canal ionique sont liés, qui s'ouvre après que les récepteurs sont occupés.
Les récepteurs de l'acétylcholine trouvés ici sont récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, un terme qui vient de la substance nicotine peuvent également s'ancrer à ces récepteurs (la concentration de nicotine, obtenue par exemple en fumant, n'est donc pas suffisante pour ouvrir les canaux).
Il existe également un autre récepteur de l'acétylcholine appelé le récepteur muscarinique de l'acétylcholine qui, cependant, ne se produit pas sur les cellules musculaires mais dans le système nerveux parasympathique.

Si l'acétylcholine se lie maintenant au récepteur nicotinique, un canal s'ouvre qui est responsable de Cations (c'est-à-dire des ions chargés positivement) est continue. En raison de la concentration de ces ions à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule musculaire et des forces motrices qui en résultent, cela conduit au fait que surtout Ions sodium et Ions calcium dans le Fibre musculaire versez.
En conséquence, cela devient Potentiel de plaque d'extrémité la membrane postsynaptique toujours plus positif, on parle d'un Dépolarisation la cellule. Cela transforme le soi-disant Potentiel de repos la cellule d'abord Potentiel générateur, qui se propage passivement par voie électrotonique le long de la fibre musculaire. Cependant, lorsqu'un certain seuil est dépassé, ils ouvrent également canaux sodium dépendant de la tension.
Ce processus fait cela Création d'un potentiel d'actionqui peut se propager beaucoup plus rapidement. Le potentiel d'action atteint également le système tubulaire de la cellule musculaire via la membrane.
Ici, les canaux calciques contrôlés en tension sont ouverts en raison du potentiel d'action entrant, par lequel le Récepteurs ryanodine du réticulum sarcoplasmique (qui correspond au réticulum endoplasmique des cellules du corps) sont activés.
Le résultat est qu'un libération massive d'ions calcium il suit. Le calcium assure à son tour que le site de liaison de l'actine et de la myosine est libéré, ce qui provoque la Mécanisme de filament coulissant se met en mouvement: la fibre musculaire se raccourcit et le muscle se contracte.
Ce processus est également connu sous le nom de couplage électromécanique, puisqu'un signal électrique d'origine (à savoir le potentiel d'action) conduit à une réaction mécanique (à savoir la contraction du muscle).

L'acétylcholine, qui était auparavant libérée dans la fente synaptique, ne peut pas en tant que telle revenir dans le bouton terminal de la cellule nerveuse. C'est pourquoi il traverse un enzyme, les Acétylcholinestérase, d'abord divisé en ses composants acétate et choline, qui peuvent migrer séparément à travers la membrane présynaptique, s'unissent et sont maintenant emballés dans des vésicules sous forme d'acétylcholine.
La concentration d'acétylcholinestérase dans la fente synaptique peut, entre autres, contrôler la longueur et l'intensité de la contraction musculaire, car elle a un effet direct sur la durée pendant laquelle l'acétylcholine y reste et peut provoquer une contraction. C'est pourquoi c'est ça Point d'attaque de certains médicaments ainsi que de certains poisons.